科學家發(fā)現(xiàn)靶向雙功能蛋白的新型癌癥治療藥物

來自斯克里普斯研究所的研究人員通過研究鑒別出了一種特殊蛋白，這種蛋白會啟動癌癥的生長并且引發(fā)癌患者出現(xiàn)較高的死亡率，相關研究發(fā)表于雜志Nature Structural & Molecular Biology上。

研究人員Xiang-Lei Yang說道，我們或許發(fā)現(xiàn)了抗癌療法的重要靶點，該研究或為后期開發(fā)新型療法靶向作用名為GlyRS的蛋白從而抑制癌癥生長提供新的線索。

抓住了雙重間諜

自從地球上早期生命出現(xiàn)開始，GlyRS就在蛋白質(zhì)合成中扮演著重要作用，其可以幫助維持細胞功能并持續(xù)生長；這項研究中，研究者發(fā)現(xiàn)，GlyRS實際上是一種“雙面間諜”，其不光對于制造蛋白非常重要，而且還可以幫助修飾蛋白從而促進癌癥生長。GlyRS的過表達或許會導致p27蛋白水平的下降，而p27蛋白可以阻斷細胞生長。

研究者發(fā)現(xiàn)，GlyRS可以圍繞名為NEDD8的修飾蛋白產(chǎn)生一種防護屏障，同時還會產(chǎn)生一種安全的分子伴侶來對比其靶點蛋白cullin，在NEDD8存在的情況下，蛋白cullin就被會激活來降解p27。當p27保持在適當水平時，其就會調(diào)節(jié)細胞循環(huán)，從而阻斷潛在的癌癥生長，但當GlyRS水平增加時，過多的p27就會發(fā)生降解，同時細胞的擴增就會不受限制。

研究者Zhongying Mo表示，癌細胞會攔截并且會促進上述系統(tǒng)從而引發(fā)腫瘤產(chǎn)生，由于GlyRS具有蛋白質(zhì)合成的功能，因此上述過程尤其危險，因為其可以為癌細胞提供蛋白維持癌細胞生長，因此GlyRS蛋白不光和細胞增殖相關，還和腫瘤發(fā)生相關。

當研究者分析來自癌組織數(shù)據(jù)庫的數(shù)據(jù)時發(fā)現(xiàn)，機體GlyRS水平增加的患者的死亡率均較高，盡管該研究依然處于初期階段，但研究者認為該研究可以幫助指導癌癥的診斷和療法的進行，比如，測定GlyRS的水平就可以提供一種標志物來幫助醫(yī)生們預測患者癌癥進展的速度。下一步研究者計劃研究GlyRS在不同類型癌癥中的效應，從而為開發(fā)抑制GlyRS的新型藥物提供可能性。